Beskrivning
Asknätfjärilen har på ovansidan ett
teckningsmönster som följer vingribborna och de tvärgående linjerna så
markant att de ljusare tegelröda och vita fläckarna bildar ett rutmönster mot
den svartbruna bakgrundsfärgen. De tegelröda fläckarna bildar en
iögonfallande S-formad tvärlinje ett stycke in från vingarnas ytterkanter. De
vita fläckarna saknas ibland helt, speciellt på den mer rundvingade och
större honan. Vingarnas undersidor är kraftigt orangefärgade med vita
fläckar och utgör inget kamouflage, men möjligen har de en viss likhet med
rostsvampar. Vingbredd 38–46 mm.
Utbredning och status
Asknätfjärilen betraktades länge som en föga variabel art och det är
främst under senare år den uppdelats i ett antal underarter utifrån yttre
karaktärer. De olika underarterna skiljer sig även åt beträffande
livscykelns längd, värdväxtval och andra detaljer i ekologin. Den hos oss
förekommande nominatformen har främst en två- till fyraårig livscykel,
vilket gör den särskilt sårbar. Nominatformens situation är idag akut i hela
Västeuropa, där utbredningsarealen har minskat mycket kraftigt och arten idag
endast återfinns på ett fåtal platser. Orsakerna till denna kraftiga
tillbakagång har närmare undersökts i Sverige. Undersökningar har även
påbörjats i Frankrike. Det främsta hotet mot arten är den under senare år
alltmer systematiska markavvattningen genom dikning, som i särskilt hög grad
missgynnar de uttorkningskänsliga larver som under sommaren befinner sig i
diapaus. I sydöstra Europa är livscykeln enbart ettårig och arten är här ej
lika hotad. I Sverige var asknätfjärilen fram till 1900-talets början känd
från ett flertal förekomstområden i centrala och östra Skåne, västra
Blekinge, Uppland, Singö mellan 1782–1801 och Häverö 1887, samt från
Gotland och Västmanland utan närmare lokalangivelser. Redan under första
hälften av 1900-talet påträffades den allt mer sällan i Skåne, men
påträffades nu på flera nya områden i västra Närke, Västmanland, södra
Dalarna och östra Uppland. Mer osäkra uppgifter från samma period finns från
Södermanland, Värmland och Småland. Det totala antalet fyndorter (cirka 10 km
2 rutor) för hela landet är cirka 33 st. Artens kraftiga tillbakagång
sammanfaller med 1950– 60-talens mycket omfattande nedläggningar av mindre
lantbruk i skogsbygder och ett mer rationellt skogsbruk. Till följd av
omfattande skogsdikning, igenplantering och flygbesprutning mot lövsly,
minskade artens livsmiljöer i rask takt. Den kraftigt tillväxande älgstammen
efter denna period kan även ha varit en bidragande orsak till att asknätfjärilen under 1970-talet försvann från flera förekomstområden. Det
sista fyndet i Dalarna är från Floda 1969 och i Skåne från Rebbetuaröd
cirka 1972. Från Skåne finns dock några obekräftade uppgifter om
observationer in på 1990-talet. I Uppland förekom asknätfjärilen över en
betydande areal under 1960–70-talen, bland annat i Stenmo, Kuggböle, Årböle,
Johannisfors, Älmsta i Lövsta bruk och Forsmark samt vid Havsängen på
Väddö där den senast observerades 1975. På Fagerön i Harg, var arten ännu
talrik mellan 1975–1980, men minskade sedan dramatiskt. Endast ett fåtal
individer observerades fram till 1987, varefter den helt försvann från sin
sista kända förekomst i Uppland. Den enda kvarvarande svenska förekomsten
befinner sig i Nora, Guldsmedshyttan och Lindesberg i Västmanland. Här är asknätfjärilen glest utbredd inom ett cirka 100 km 2 stort höjdområde som
tangeras av ett långsträckt område med urkalk. Arten återupptäcktes här
först 1975. Under perioden 1986–1990 har hela förekomstområdet kartlagts
och populationen befann sig då i en mycket expansiv fas. Populationsberäkning
av flertalet lokala populationer har här gjorts årligen sedan 1988 och av
samtliga lokala populationer årligen mellan 1992–1998. Efter 1994 har arten
minskat kraftigt till följd av tre på varandra följande år med ihållande
torka under sensommaren. Förekomstområdenas berggrund synes ha en avgörande
betydelse för överlevnaden under torka. Områden med urkalk som gynnar
förekomsten av värdväxterna ger under torkan sämre tillgång på ytligt
markvatten. Detta beror på de talrika slukhålen (doliner) i den porösare
urkalken. De mest betydelsefulla förekomstområdena befinner sig således på
granit- och metavulkanitberggrund, med dess gynnsammare markvattenrörelser. Den
totala populationen uppgick under 1992–1994 till cirka 1000 reproducerande
individer årligen, men antalet har under 1995–1996 halverats två gånger. En
liten återhämtning noterades 1997, medan 1998 var det sämsta
reproduktionsåret sedan 1987. Artens populationsdynamik tyder på att den för
sin långsiktiga överlevnad är beroende av en övergripande population eller
så kallad metapopulation, i vilken slumpmässiga utdöenden av lokala
populationer uppvägs av ny- och återkoloniseringar. Ingen av de enskilda
lokala populationerna är av en sådan storleksordning att den är säkrad mot
slumpmässigt utdöende. Asknätfjärilen är idag fortfarande utbredd i
Finland, nordligast till 63:e breddgraden. Där förekommer underarten tenuireticulosa,
vilken har en något avvikande ekologi och har huvudsakligen örter som
värdväxter också före första övervintringen. Nominatformens (vår
underarts) utbredning sträckte sig tidigare i mer eller mindre isolerade
områden från Alsac, Bourgogne och Ardennerna i Frankrike och Belgien, genom
hela Tyskland och Tjeckien. Artens världsutbredningen omfattar även f d
Jugoslavien, Ungern, Bulgarien, Polen, Ryssland och genom Sibirien till Altai,
Mongoliet och Transbaikal. I Uralbergen nordligast påträffad vid polcirkeln. I
Tyskland når asknätfjärilen ej över 500 m ö h. Arten är upptagen på
Tysklands, Belgiens, Frankrikes och Österrikes rödlistor som akut hotad, samt
på Finlands rödlista som sällsynt och i behov av undersökning av nuvarande
status.
Ekologi
Asknätfjärilens larver lever socialt i grupper om många
hundra, från äggstadiet och fram till övervintringen i tredje eller fjärde
larvstadiet, i september. Enda värdväxter under denna första utvecklingsfas
är ask, Fraxinus excelsior och skogsolvon, Viburnum opulus. Dessa
måste växa i vindskyddade positioner med minst 5–6 timmars direkt
solexponering per dag. För en gynnsam matsmältning kräver larverna en
kroppstemperatur över 30°C. Detta underlättas av den vindskyddade miljön i
spånader av sammanspunna löv. Efter övervintringen upphör den sociala
tillvaron som dittills berett larverna ett visst skydd mot en i Sverige
artspecifik parasitoid Cotesia (Apanteles) acuminatus (Braconidae:
Microgastrinae). De är nu endast aktivt ätande till och med askens
knoppsprickningsperiod och tillbringar återstoden av sommaren i diapaus. Detta
upprepas vanligen, så att larverna i Sverige oftast övervintrat två till fyra
gånger, innan de blir fjärilar. Larverna äter under våren helst knoppar av
ask och olvon, men håller även tillgodo med knoppar av sälg, Salix caprea,
blåbär, Vaccinium myrtillus och blad av skogstry, Lonicera
xylosteum, kovallarter, Melampyrum spp. och kämpar, Plantago spp.
Förpuppningen sker oskyddat på kvistar, stenar eller trädstammar och
placeringen är ofta iögonfallande. Den i alla sina utvecklingsstadier helt
okamouflerade arten är osmaklig för fåglar. Flygtiden varierar något
beroende av vårens ankomst och infaller mellan sista dagarna i maj till andra
veckan i juli. Honorna kläcks endast ett fåtal dagar efter hanarna och parning
och äggläggning sker ofta redan ett dygn efter kläckningen. Honan har vid
kläckningen 200–250 färdigbildade ägg. Efter ett fåtal dagar kan hon
pånytt lägga en lika stor äggmängd, ofta tillsammans med andra honor, eller
vid tidigare lagda äggsamlingar på ärdväxternas bladundersidor.
Äggutvecklingen tar cirka en månad. Den artspecifika parasitoiden har två
generationer per år. Den har en betydande inverkan på värdpopulationens
individtäthet, men sannolikt aldrig med så dramatisk effekt som i värd/parasitoid
relationer hos nätfjärilsarter med ettårig utveckling. På nykoloniserade
områden har populationer av asknätfjärilen tillvuxit mycket kraftigt fram
till parasitoidens etablering. Artens livsmiljö har tidigare beskrivits något
felaktigt i nordisk litteratur. I Västmanland är markvegetationen genomgående
lågvuxen och marksubstratet relativt näringsfattigt, men kalkpåverkat. Detta
förefaller även överensstämma med äldre beskrivningar av livsmiljön,
hämtade från lokala faunaförteckningar från Skåne och Uppland. Ask växer
annars företrädesvis på lerjord, med ett djupare skikt av mulljord, som
oftare har en högväxt undervegetationen. Denna miljö accepteras inte av asknätfjärilen i Sverige, men väl i Ungern. Förklaringen är sannolikt att
nominatformens fleråriga larvutveckling, med dess långa perioder av
inaktivitet, gör larven mer sårbar för svampsjukdomar, som bland annat kan
spridas via sniglars exkrementer. Vidare förekommer här ett större antal
spindelarter och mångfotingar som sannolikt är predatorer av larverna. Dessa
arter saknas i artens normala diapausmiljö, där topp-predatorerna bland
spindelarterna ej angriper larverna. Asknätfjärilen är typiskt en
skogskärnans fjärilsart och föredrar i Sverige lägre höjdområden. Den
undviker helt kantzoner mot odlingsbygder i dalstråk samt stränder vid sjöar.
Livsmiljön utgörs idag huvudsakligen av igenväxande hyggesmark, från vilken
arten försvinner när återväxten hos träden nått en bestämd höjd. Artens
främsta livsmiljö här är översilningsmarker och längs mindre bäckar med
begränsade översvämningar under vinter och vår. En mosaikartad torr och våt
miljö, med talrika stenblock och större ytor med vitmossa, ger fler gynnsamma
miljöer för diapaus. Larverna kan under övervintringen överleva längre
perioder (>20 dygn) under vatten. De är i gengäld mycket sårbara vid
markuttorkning. Höjdlägen ger flera klimatiska fördelar, av vilka den
främsta är ett mer varaktigt snötäcke. Snön inverkar gynnsamt på
markfuktigheten och förhindrar att larvernas anpassning till tidig
våraktivitet störs av längre omslag till blidväder under vintern. De något
lägre dagstemperaturerna i höjdområden, minskar parasitoidens rörlighet
(<+20°C) under knoppsprickningsperioden. Därmed minskar parasitoidens
möjligheter att parasitera larverna, under de få dagarna (1–10 st), från
parasitoidens kläckning och fram till fjärilslarvernas förpuppning. Asknätfjärilens fleråriga utvecklingscykel utgör en garanti för artens
fortbestånd, då larvutvecklingen misslyckas på grund av kyligt och solfattigt
sommarväder, vilket senast inträffade 1987, 1993 och 1998.
Hot
Asknätfjärilen hotas främst av skogsdikning och
skyddsdikning som omintetgör nödvändig markfuktighet under torrare
somrar. Arten är uttorkningskänslig i alla utvecklingsstadier och det
är mycket viktigt att bäckar och översilningsmarker lämnas orörda på
nyupptagna hyggen. I områden med mer begränsade askförekomster, eller
endast förekomster av olvon, utgör älgen ett allvarligt hot, genom den
stora mängd äggsamlingar som avbetas. Bladen av ask och olvon är en
så begärlig föda för älgen, att den hårda betningen även utgör ett
hinder för fjärilens populationstillväxt och spridning. Asknätfjärilen hotas även av att asken är ett mindre önskvärt inslag
i den av barrträd, björk och gråal dominerade livsmiljön. Vanligen
gallras asken bort och stubbskotten tynar sedan av på grund av
utskuggning från övriga trädslag, som i mindre grad betas av älgen. I
naturreservat stabiliseras ofta skötseln, så att uppkomsten av
gynnsamma busksnår från askens stubbskott helt uteblir. Vidare tenderar många
naturreservat att bli enformigt parklika, utan tillräckligt stora soliga
gläntor i vindskyddad miljö. Den artspecifika parasitoiden Cotesia
acuminatus är nödvändig för att begränsa populationstätheten och
utgör inget hot.
Åtgärder
All skyddsdikning bör omedelbart upphöra inom hela asknätfjärilens förekomstområde. Arten gynnas dock av ett skonsamt
skogsbruk. För ett långsiktigt bevarande är det nödvändigt att i högre
grad gynna förekomsten av ask på områden utanför urkalkberggrunden. På
urkalken är ask ett av de dominerande trädslagen och här bör istället
granplantering undvikas. I dagsläget utgörs merparten av askförekomsterna på
de sura och vattenavstötande bergarterna av yngre skogssuccessioner. Asknätfjärilen livsrum riskerar att minska betydligt i framtiden, då
rikligare ask- och olvonförekomster saknas inom kvarvarande avverkningsmogna
skogsområden. Älgstammen har under de senaste 10 åren varit oacceptabelt hög
inom området, enligt flera av de berörda markägarna. Ett temporärt skydd mot
betningen av både uppväxande askträd och äggsamlingar av asknätfjärilen,
har åstadkommits genom att fästa en tuss färsk fårull på varje buske.
Skyddet varar ofta två växtsäsonger och har prövats inom samtliga
förekomstytor utanför urkalkområdet. En begränsning av älgstammen inom asknätfjärilens totala förekomstområde vore dock önskvärd. Skogsbete av
skotsk höglandsboskap har inom angränsande områden visat sig mycket negativt
för askens förmåga att konkurrera med andra trädslag. Dessa kor böjer även
ner klena men höga träd, genom att gränsla stammen och pressa ner den med
bogen, för att sedan beta av hela blad- och grenverket. Utsättningsförsök
har genomförts på angränsande områden utanför asknätfjärilens
metapopulation. Endast en av dessa utsättningar som genomfördes 1986
överlevde en tioårsperiod och försvann sedan främst p g a igenväxningen.
Under säsonger med en otillräcklig tillväxt hos larverna (vilket leder till
ett utbrett reproduktionsmisslyckande), kan larverna insamlas och födas upp
inomhus för fortsatta utsättningsförsök. En sådan skörd påverkar inte den
normala populationsdynamiken hos asknätfjärilen. Arten ingår i EU:s Art och
Habitatdirektiv, vilket medför att dess livsmiljöer ska ingå i nätverket
Natura-2000 av skyddade områden. Endast ett fåtal av direktivets arter
förekommer i Sverige och hit hör t.ex. nätfjärilsarterna asknätfjärilen och
väddnätfjäril. Då båda arterna har betydande populationer inom samma
höjdområde i Lindesbergs och Nora kommuner i Västmanland, har det fallit sig
naturligt att området härigenom fått en hög prioritet vid valet av
bevarandeområde.
Naturvårdsverket och regeringen har från och
med 1999 godkänt de förslag, till upprättande av naturreservat, som
presenterats för några av de viktigaste förekomstområdena för båda
arterna.
Referenser
se pdf-filen nedan
Förf.
Claes U. Eliasson 1995 rev. 1999.
© ArtDatabanken, SLU 2000
Foto
© Lars Imby
Hämta artfaktablad
uppdaterat 2007 som
pdf-fil.
|